Čo je CRISPR:
Nazýva sa to ako krídlo CRISPR Sekvencia DNA v baktériách, ktorý sa získava z vírusov, na ktoré boli napadnutí. Touto cestou, baktérie môžu v budúcnosti zistiť a zničiť DNA tohto vírusu a slúžiť ako obranný systém baktérií.
Toto je tiež známe ako Technológia CRISPR / Cas9Táto posledná skratka sa týka série nukleázových proteínov.
Skratka CRISPR je odvodená od slov v angličtine Zoskupené pravidelne rozložené krátke palindromické opakovania, ktoré sú preložené do španielčiny ako „Zoskupené a pravidelne rozložené krátke palindromické opakovania“.
Technológia CRISPR / Cas9 Považuje sa za molekulárny nástroj, ktorým je možné opraviť a upraviť genómy akejkoľvek bunky..
Jeho funkciou je rezať sekvenciu DNA presným spôsobom, aby ju upravil, a to buď elimináciou rozrezanej časti alebo vložením novej DNA. V tomto zmysle sú gény modifikované.
Štúdie CRISPR
Štúdie o CRISPR sa objavili v roku 1987, keď skupina vedcov zistila, že niektoré baktérie sa dokážu brániť proti vírusom.
existujú baktérie, ktoré majú enzýmy schopné odlíšiť genetický materiál od baktérií aj vírusov, takže nakoniec zničia DNA vírusu.
Vedci si neskôr pri mapovaní genómov rôznych baktérií všimli opakovanie sekvencií v baktériách, najmä v archaeách. Títo sekvencie boli palindromické opakovania, a zjavne bez konkrétnej funkcie.
Uvedené opakovania boli oddelené sekvenciami nazývanými „spacery“, ktoré boli podobné ako sekvencie iných vírusov a plazmidov.
Na druhej strane týmto opakovaniam a rozperám predchádzala vedúca sekvencia, ktorú špecialisti najskôr nazvali „Pravidelne zoskupované krátke opakovania“, neskôr CRISPR, skratky, podľa ktorých je v súčasnosti rozpoznaná.
Rovnako sa zistilo, že so sekvenciami CRISPR sú spojené niektoré gény, ktoré môžu kódovať nukleázy, a ktoré sú známe ako gény cas. Tieto gény sa vyznačujú tým, že majú schopnosť odobrať časť vírusovej DNA, modifikovať ju a inkorporovať ju do sekvencií CRISPR.
Rôzne vírusy môžu preniknúť do baktérie a riadiť rôzne bunkové zložky. Avšak existujú baktérie, ktoré majú zložený obranný systém komplexom obsahujúcim RNA viazaný proteín Cas, ktorý sa produkuje v sekvenciách CRISPR.
To umožňuje, aby genetický materiál vírusu bol príbuzný uvedenému komplexu a aby bol inaktivovaný, pretože proteíny Cas ho môžu inkorporovať a modifikovať na sekvencie CRISPR. Týmto spôsobom, ak v budúcnosti znova nájdete tento vírus, môžete ho deaktivovať a napadnúť rýchlejšie a ľahšie.
Po niekoľkých rokoch výskumu sa CRISPR stal molekulárnym nástrojom so schopnosťou upravovať DNA. Bol testovaný v rôznych laboratórnych vyšetreniach a vedci sa domnievajú, že môže ísť o užitočnú technológiu na liečbu rôznych chorôb.
Kroky úpravy CRISPR
Úpravy genómu pomocou CRISPR / Cas9 sa uskutočňujú v dvoch fázach. V prvé štádium sprievodná RNA, ktorá je špecifická pre sekvenciu DNA, sa spája s enzýmom Cas9. Potom účinkuje Cas9 (endonukleázový enzým, ktorý štiepi väzby nukleových kyselín) a rozrezáva DNA.
V druhá etapa aktivujú sa opravné mechanizmy rozrezanej DNA. Môže sa to uskutočniť dvoma spôsobmi, jedným mechanizmom bude pokus vložiť kúsok DNA reťazca do medzery, ktorá zostala po rezu, čo spôsobí stratu pôvodnej funkcie DNA.
Na druhej strane druhý mechanizmus umožňuje pripojiť špecifickú sekvenciu DNA do priestoru, ktorý zostal v prvom štádiu rezom. Túto sekvenciu DNA poskytne iná bunka a povedie k rôznym zmenám.
